Senior Manager QA Stab (w/m/d)

Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen unter: www.bachem.com

Zur Verstärkung unseres Teams in der Stabs-Einheit des Bereichs QA suchen wir eine/n erfahrene/n Senior Manager QA (w/m/d), 100%. In dieser weitreichenden Funktion unterstützen sie den Bereich QA sowie Ihre Kolleginnen und Kollegen am Standort Bubendorf und arbeiten breit vernetzt mit vielen Bereichen (Sales, Produktion, QC, Material Management, Supply Chain, usw.).

 

Ihre Aufgaben:

  • Übernahme der Betreuung von Kundenbeanstandungen (Complaints) zu unseren Wirkstoffen und die damit verbundene Kommunikation mit unseren Kunden
  • Begleitung von Untersuchungen zu produkt- und systemübergreifenden Qualitäts- und Compliance-Issues
  • Fachliche Führung von Kolleginnen und Kollegen (bereichsintern und –extern) bei der Ursachenuntersuchung zu Complaints und Quality Events
  • Verantwortung für die zeitgerechte Untersuchung, definieren die Untersuchungsstrategie, leiten Fachexperten aus anderen Bereichen an und legen CAPAs fest
  • Ownership für den Complaint- und Recall Prozess und vertreten Ihren Verantwortungsbereich in Audits und Inspektionen
  • Übernahme fallbezogener Selbstinspektionen als Lead Auditor 
  • Unterstützung anderer Bereiche in Fragen der GMP-Compliance 

 

Ihr Profil:

  • Master in Chemie, Pharmazie oder ähnlichen Fachrichtungen, PhD wünschenswert
  • Mind. 8 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung
  • Routiniert in der Bearbeitung und Bewertung von Quality Events
  • Sehr gute GMP-Kenntnisse, insbesondere GMP Regeln der Schweiz, EU und USA
  • Erfahrung mit SAP, LIMS und Dokumentenmanagement- sowie Quality Event Managementsystemen
  • Erfahrungen mit Aspekten der Wirkstoffherstellung
  • Erfahrung im Umgang mit Kunden und Behörden
  • Entscheidungsfähige, strukturierte Persönlichkeit
  • Hohe Auffassungsgabe und Fähigkeit, komplexe Ereignisse und Zusammenhänge verständlich darzustellen und intern und extern zu kommunizieren
  • Teamorientierte und konstruktive Arbeitsweise
  • Belastbare, dienstleistungsorientierte, sozial kompetente und flexible Persönlichkeit
  • Sehr gute mündliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch
  • Gute Kenntnisse in Standard-Software (Microsoft Office: Word, Excel, PowerPoint)

 

Unser Angebot:

  • Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
  • Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
  • Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
  • Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus

 

Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben?

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal.

Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!


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