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Technical Author R&D (w/m/d)

Die in der Schweiz gegründete Bachem Gruppe ist ein börsenkotiertes, innovatives Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von PepTides und OligonucleoTides spezialisiert hat. Als Full-Service-Provider bietet Bachem Produkte für die klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendungen sowie einen umfassenden Katalog und exklusive Auftragssynthesen an. Mit 50 Jahren Erfahrung und Niederlassungen in der Schweiz, den Vereinigten Staaten, Grossbritannien und Japan ist Bachem der Partner der Wahl für die Biotech- und Pharmaindustrie weltweit.

Bachem. Leading Partner in Tides

Um unser organisches Wachstum weiterführen zu können, sind wir kontinuierlich auf der Suche nach Fachkräften.

Ihre Aufgaben

Zur Verstärkung des bestehenden Stab-Teams in R&D suchen wir einen Technischen Autor. Sie erstellen, überprüfen und aktualisieren für unsere R&D-Abteilungen Dokumente wie Herstellvorschriften, SOPs, Untersuchungs- und Technische Berichte sowie Prozessvalidierungspläne und -berichte. Dabei implementieren Sie Prozessoptimierungen hinsichtlich Qualitäts- und Effizienzsteigerung. In diesem Zusammenhang führen Sie Risikoanalysen von Produktionsprozessen durch. Zudem unterstützen Sie bei der Erstellung von Abweichungsberichten und den daraus folgenden Korrektur- und Präventivmassnahmen. Dabei üben Sie in dieser Schnittstellenfunktion eine aktive Mitarbeit in bereichsübergreifenden Teams aus und sind verantwortlich für die fristgerechte Erstellung ihrer Dokumente und der Koordination der dazugehörigen Aktivitäten. Zudem gehört die Erfassung und Überprüfung kritischer Produktionsdaten zu Ihren vielseitigen und anspruchsvollen Aufgaben.

 

Ihr Profil

Sie können sich schnell in wechselnde Aufgabenstellungen einarbeiten, verfügen über eine strukturierte sowie exakte Arbeitsweise als Grundlage für das Arbeiten im GMP-regulierten Umfeld und das Erstellen von entsprechenden Dokumenten bereitet Ihnen Freude. Durch Ihre ausgeprägte Kommunikationsstärke fällt es Ihnen leicht, bereichsübergreifende Aufgaben erfolgreich zu bearbeiten. Sie sind bestrebt, die anfallenden Aufträge durch Ihr hohes Verantwortungsbewusstsein selbständig oder im Team termingerecht abzuarbeiten und stellen somit einen verzögerungsfreien Ablauf sicher.

 

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium als (Bio-)Chemiker mit Promotion
  • Mind. 1 Jahre Erfahrung im Fachbereich
  • Beherrschung der gängigen MS Office-Programme
  • Interesse und Freude an der Erstellung von produktionsnahen cGMP-Dokumenten
  • Fähigkeit, komplexe chemische Abläufe und technische Zusammenhänge verständlich darzustellen.
  • Deutsch als Muttersprache (zwingend) sowie gute Englischkenntnisse

 

Wünschenswert sind

  • Kenntnisse in der Herstellung von Oligonukleotiden und/oder Peptiden
  • Berufserfahrung im Bereich R&D / Produktion und / oder der Qualitätssicherung
  • Erfahrung im GMP-Umfeld
  • Grundkenntnisse der Programmierung (z.B. zur Erstellung von Tools mit Visual Basic)

 

Wir bieten Ihnen

Eine vielseitige Herausforderung in einem motivierten, innovativen, wachstumsorientierten sowie freundlichen Umfeld.

 

Interesse?

Frau Fabienne Carabelli (HR Business Partner) freut sich über die Zustellung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen (CV, Motivationsschreiben, Ausbildungsnachweise und Arbeitszeugnisse) als PDF-Datei, bitte ausschliesslich online.