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Spezialist/-in Batch Compliance QA 60% (befristet bis Januar 2020)

Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.

Um unser organisches Wachstum weiterführen zu können, sind wir kontinuierlich auf der Suche nach Fachkräften.

Wir suchen

Für unsere Batch Compliance-Gruppe unserer Qualitätssicherung suchen wir ab dem 01. August 2019 für 6 Monate ein/e Spezialist/-in Batch Compliance. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Prüfung der GMP-Herstelldokumentationen für die Wirkstofffreigabe, die Versandkontrolle von GMP-Produkten sowie die Chargenrückverfolgung, Herkunftsabklärung und Erstellung der Dokumente zur TSE-Sicherheit. Des Weiteren unterstützen Sie die Gruppe durch die Erstellung von allgemeinen GMP-Dokumenten (z.B. SOPs, Assesments, Statements).

 

Ihr Profil

  • Bachelorabschluss in Chemie, Pharmazie oder chemischer Verfahrenstechnik oder Fachausweis in Chemie / Pharmazie mit Weiterbildung
  • Berufserfahrung im GMP-Umfeld
  • Sie sind gewohnt, Dokumente zu erstellen, zu prüfen und Korrekturmassnahmen durchzusetzen
  • Selbständige und verantwortungsbewusste Person mit einer sorgfältigen und teamorientierten Arbeitsweise
  • Hohes Verständnis von Qualitätssicherungsaspekten
  • Sehr gute mündliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und eine gute allg. Ausdrucksweise in Englisch

 

Wünschenswert

  • Berufserfahrung bei der Kontrolle von Herstelldokumentationen im GMP-Bereich

 

Unser Angebot

Wir bieten Ihnen eine spannende Tätigkeit in einem dynamischen Umfeld, welches Ihnen Vielseitigkeit garantiert. Zudem bieten wir Ihnen die Möglichkeit in einem innovativen Umfeld und einem stabilen, motivierten Team mitzuarbeiten. Wenn Sie sich von diesem interessanten Aufgabenfeld angesprochen fühlen, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

 

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freut sich Frau Fabienne Carabelli (Human Resources) auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen

 

 

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