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Group Leader QA Audit Management (w/m/d) 100%

Die in der Schweiz gegründete Bachem Gruppe ist ein börsenkotiertes, innovatives Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von PepTides und OligonucleoTides spezialisiert hat. Als Full-Service-Provider bietet Bachem Produkte für die klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendungen sowie einen umfassenden Katalog und exklusive Auftragssynthesen an. Mit 50 Jahren Erfahrung und Niederlassungen in der Schweiz, den Vereinigten Staaten, Grossbritannien und Japan ist Bachem der Partner der Wahl für die Biotech- und Pharmaindustrie weltweit.

Bachem. Leading Partner in Tides

Um unser organisches Wachstum weiterführen zu können, sind wir kontinuierlich auf der Suche nach Fachkräften.

Ihre Aufgaben
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen motivierten Group Leader QA Audit Management (w/m/d). In dieser verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Funktion berichten Sie an die Abteilungsleitung.


Gemeinsam mit Ihrem Team sind Sie für die Bachem-seitige Durchführung, Vor- und Nachbereitung von Behördeninspektionen & Audits durch unsere Kunden sowie Selbstinspektionen zuständig. Sie tragen mit Ihrem Team die Verantwortung für die Sicherstellung der Audit- und Inspektionsbereitschaft bezüglich Kunden- sowie GMP-Anforderungen am Standort Bubendorf.


Im Rahmen Ihrer Führungsaufgaben unterstützen und entwickeln Sie Ihre Mitarbeitenden in Hinblick auf die Herausforderungen eines dynamischen und stark wachsenden Unternehmens weiter.


Ihr Profil

  • Universitätsabschluss, B.Sc., M.Sc. in Chemie, Pharmazie oder Naturwissenschaften
  • Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung (von Vorteil in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt mit Wirkstoffen) und 2 Jahre Führungserfahrung
  • Umfassende Kenntnisse der internationalen GMP-Regeln, insbesondere der EU und der USA
  • Hohe Dienstleistungsbereitschaft gegenüber internen und externen Kunden 
  • Schnelle Auffassungsgabe und gute Kommunikationsfähigkeit
  • Hohe Lernbereitschaft und Interesse an Compliance Themen und Produktionsabläufen
  • Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift


Wünschenswert?

  • Ausbildung zum GMP-Auditor und Auditerfahrung


Wir bieten
Wir bieten Ihnen eine spannende und herausfordernde Tätigkeit in einem dynamischen Umfeld, welches Ihnen Vielseitigkeit garantiert. Sie werden in ein Team von ausgewiesenen Spezialistinnen und Spezialisten integriert und können sich beruflich entfalten. Zudem bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem innovativen Umfeld und einem motivierten Team zu arbeiten. Es erwarten Sie fortschrittliche Anstellungsbedingungen sowie attraktive Nebenleistungen. Wenn Sie sich von diesem interessanten Aufgabenfeld angesprochen fühlen, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.


Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freut sich Frau Fabienne Carabelli (HR Business Partner) auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen.