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Chemiker als Spezialist für GMP-Dokumentation

Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.

 

Zur Verstärkung des bestehenden Teams in unserer Wirkstoffproduktion suchen wir einen Technischen Autor.

 

Ihre Aufgaben

  • Erstellen, Überprüfen und Aktualisieren von Dokumenten wie Herstellvorschriften, SOPs sowie Prozessvalidierungspläne und –berichte für unsere Wirkstoffproduktion
  • Implementieren von Prozessoptimierungen hinsichtlich Qualitäts- und Effizienzsteigerung
  • Durchführen von Risikoanalysen bzgl. Produktionsprozessen
  • Unterstützung bei der Erstellung von Abweichungsberichten und daraus folgenden Korrektur- und Präventivmassnahmen
  • Aktive Mitarbeit in bereichsübergreifenden Teams in dieser Schnittstellenfunktion
  • Verantwortung für die fristgerechte Erstellung der eigenen Dokumente sowie die Koordination der dazugehörigen Aktivitäten

 

Ihr Profil

Sie können sich schnell in wechselnde Aufgabenstellungen einarbeiten, arbeiten gerne in einem GMP-regulierten Umfeld und das Erstellen von entsprechenden Dokumenten bereitet Ihnen Freude. Durch Ihre ausgeprägte Kommunikationsstärke und strukturierte sowie exakte Arbeitsweise fällt es Ihnen leicht, bereichsübergreifende Aufgaben erfolgreich zu bearbeiten. Sie sind bestrebt, die anfallenden Aufträge durch Ihr hohes Verantwortungsbewusstsein selbständig oder im Team termingerecht abzuarbeiten und stellen somit einen verzögerungs- freien Produktionsablauf sicher.

   

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium als Chemiker mit Promotion
  • Bewerbungen von Berufseinsteigern als auch von erfahrenen Fachkräften werden berücksichtigt
  • Deutsch als Muttersprache (zwingend) sowie ausgezeichnete Englischkenntnisse
  • Beherrschung der gängigen MS Office-Tools
  • Interesse und Freude an der Erstellung von produktionsnahen cGMP-Dokumenten
  • Fähigkeit, komplexe chemische Abläufe und technische Zusammenhänge verständlich darzustellen
  • Exakte Arbeitsweise
  • Fähigkeit, situationsbedingt selbständig oder im Team zu arbeiten

 

Wünschenswert

  • Berufserfahrung im Bereich Produktion und / oder der Qualitätssicherung
  • Erfahrung im GMP-Umfeld
  • Grundkenntnisse der Programmierung (z.B. zur Erstellung von Tools mit Visual Basic)

 

Unser Angebot

Wir bieten Ihnen eine spannende Tätigkeit in einem dynamischen Umfeld, welches Ihnen Vielseitigkeit garantiert. Zudem bieten wir Ihnen die Möglichkeit in einem innovativen Umfeld und einem stabilen, motivierten Team mitzuarbeiten. Wenn Sie sich von diesem interessanten Aufgabenfeld angesprochen fühlen, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

 

 

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freut sich Frau Michaela Geidel (HR Business Partner) auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen

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