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Koordinator QC (w/m)

Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.

Um unser organisches Wachstum weiterführen zu können, sind wir kontinuierlich auf der Suche nach Fachkräften.

Zur Verstärkung unserer Qualitätskontrolle am Standort in Bubendorf suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n Koordinator/in QC. In dieser neu geschaffenen und sehr verantwortungsvollen Funktion sind Sie für die Koordination von QC-Aktivitäten für Projekte in frühen Entwicklungsphasen verantwortlich und unterstützen die Gruppenleitung.

  

Ihre Aufgaben

Als Koordinator/in QC sind sie verantwortlich für die Koordination verschiedener analytischer Aufträge (Freigabe, Stabilität, Methodenentwicklung) zur Unterstützung der Entwicklung für Projekte in frühen klinischen Phasen und stellen die termingerechte Abarbeitung sicher. Dabei fungieren sie als Schnittstelle zwischen Projektmanagement, technischen Experten und QC Laboren für analytische Fragestellungen. Des Weiteren unterstützen sie die Gruppenleitung und die QC-Labor bei Bearbeitung von OOS/OOE Fällen, Abweichungen, Optimierung von Prozessen, Erstellung von SOP und Gerätequalifizierungen.

 

 

Ihr Profil

  • Naturwissenschaftliches Studium mit Abschluss Bachelor/Master oder mehrjährige Berufserfahrung in instrumenteller Analytik in der pharmazeutischen Industrie
  • Erfahrung in HPLC Analytik unter GMP
  • Teamfähige, zuverlässige und flexible Persönlichkeit mit ausgeprägten kommunikativen und organisatorischen Fähigkeiten
  • Versiert in der Erstellung und Bearbeitung von QC Compliance Dokumenten
  • Vernetztes Denken und Erfahrung bei Prozessoptimierungen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sehr gute Kenntnisse in gängigen IT-Applikationen

 

Unser Angebot

Es erwartet Sie eine sehr verantwortungsvolle und vielseitige Aufgabe in einer modernen und innovativen Umgebung. Zeitgemässe Anstellungsbedingungen sind selbstverständlich.

 

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freut sich Frau Chiara Zarra (HR Business Partner) auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen.