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Group Leader Release NCEs (w/m/d), 100%

Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen unter: www.bachem.com

Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir laufend nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der Qualitätssicherung suchen wir eine/n Group Leader Release New Chemical Entities (NCEs) (w/m/d), 100%.

In dieser verantwortungsvollen Position übernehmen Sie, in Vertretung der fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP), die Freigabeverantwortung für NCEs. Sie leiten ein 8-köpfiges Team und berichten direkt an die Abteilungsleitung.

Ihre Aufbaben:

Gemeinsam mit Ihrem Team, betreuen Sie die Freigabe von NCEs sowie freigaberelevante Aktivitäten. Dazu gehört der Batch Record Review, die Sicherstellung der Produktkonformität mit internen Vorgaben und regulatorischen Anforderungen, die Batchfreigabe und die Versandkontrolle
Sie arbeiten eng mit dem Bereich QA-Projekt Management zusammen und unterstützen die QA-Projekt Managers bei Fragestellungen bzgl. GMP-Compliance & Batch Freigabe
Sie vertreten Ihren Verantwortungsbereich in Audits und Inspektionen
Im Rahmen Ihrer Führungsaufgaben schaffen Sie ein Umfeld von starkem Teamgeist und hoher Motivation. Sie fördern Flexibilität und offenen Umgang mit Veränderungen
Sie unterstützen und entwickeln Ihre Mitarbeitenden in Hinblick auf die Herausforderungen eines dynamischen und stark wachsenden Unternehmens weiter

Ihr Profil:

M.Sc. oder Ph.D. in Life Sciences, Chemie, Biologie oder Pharmazie
mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung, vorzugsweise in der Entwicklung oder Wirkstoffproduktion und 2 Jahre Führungserfahrung
Hohes Verständnis von Qualitätssicherungsaspekten und fundierte cGMP-Kenntnisse. Gute Kenntnisse der internationalen GMP-Regeln, insbesondere der EU und der USA
Fähigkeit, komplexe Ereignisse und Zusammenhänge verständlich darzustellen und intern und extern zu kommunizieren
Team- und lösungsorientierte Arbeitsweise
Belastbare, dienstleistungsorientierte, kommunikative und flexible Persönlichkeit
Hohe Auffassungsgabe und entscheidungsfähige, strukturierte Persönlichkeit
Sehr gute mündliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch
Idealerweise haben Sie Erfahrung mit SAP, LIMS und Dokumenten- sowie Qualitätsmanagementsystemen

Unser Angebot:

Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Möglichkeit für Home-Office und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum
Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus

Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben?

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal.

Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!

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